Р-Фарм
Фармацевтическая компания

Компания

Р-ФармФармацевтическая компания

Содержание

Выручка и прибыль по МСФО млрд ₽

200px

Проекты (2)

Список проектов компании, известных TAdviser. Добавить проект можно здесь.

Продукты (9)

Продукты (ит-системы) данного вендора. Добавить продукт можно здесь.

Цифровой паспорт (11 проектов)

Список известных внедрений ИТ-систем в организации. Добавить проект.

ПроектИнтеграторПродуктТехнологияГод
Описание проектаDirectum (Директум)Directum HR ProHRM2024
Описание проектаСбербанкИскусственный интеллект (ИИ, Artificial intelligence, AI)Big Data, Data Mining, Data Quality - Качество данных, Робототехника2024
Описание проектаDirectum (Директум)Directum RXBPM, HRM, SaaS - Программное обеспечение как услуга, СЭД2020
Описание проектаAkelon (Акелон)Directum (СЭД/ECM-система)СЭД2018
Описание проектаNavicon (Навикон)Microsoft Dynamics NAV, Microsoft Power BIERP, BI, SaaS - Программное обеспечение как услуга2018
Описание проектаSAP CIS (САП СНГ)SAP ERPERP2017
Описание проектаNavicon (Навикон)Navicon CRM Pharma, Microsoft Business Intelligence, Resco mobile CRMCRM, BI2017
Описание проектаNavicon (Навикон)Microsoft Dynamics AX 2012, Microsoft Business Intelligence, Microsoft Analysis ServicesERP, BI, СУБД2017
Описание проектаNDBC - ЭнДиБиСи (ранее НТТ ДАТА Бизнес Солюшнс, itelligence Россия, Ителлидженс)SAP ERPERP2017
Описание проектаFlex Databases2015
Описание проектаАнтор Бизнес Решения (Antor)ANTOR LogisticsMasterTMS - Управление транспортом, Логистическая информационная система2012

СТАТУСЫ (1) СМ. ТАКЖЕ (134) СУДЕБНЫЕ ДЕЛА (10)

Активы

+ Р-Фарм

АО «Р-Фарм» – российская фармацевтическая компания, занимающаяся разработкой, исследованиями, производством, выводом на рынок широкого спектра лекарственных средств, предназначенных преимущественно для стационарной и специализированной медицинской помощи.

Активы

В структуру холдинга входят фармацевтические комплексы, расположенные в Ярославле, Костромской области, Новосибирске, Германии, ведется строительство современного научно-производственного комплекса по синтезу активных фармацевтических субстанций в Ростове.

На июль 2016 года штат компании более 3500 специалистов. «Р-Фарм» работает на всей территории Российской Федерации, в странах СНГ, США, Германии, Японии, Турции и Индии. Действует более 60 филиалов и представительств.

Направления деятельности

Основными направлениями деятельности являются:

  • производство готовых лекарственных форм,
  • активных фармацевтических ингредиентов химической природы и биотехнологических субстанций,
  • исследования и разработка инновационных препаратов и технологий,
  • вывод на рынок современных лекарственных средств, а также
  • обучение и подготовка специалистов для фарминдустрии и здравоохранения.

Показатели деятельности

2020: Выручка - 120,5 млрд руб. (+46%), прибыль - 17,9 млрд руб. (49%)

13 августа 2021 года появилась информация о том, что прибыль компании «Р-Фарм» за год увеличилась на 49% – с 12 млрд в 2019 году до 17,9 млрд рублей в 2020 году. Выручка компании подросла на 46% – до 120,5 млрд рублей.[1]

История

2024: Покупка «Балтфарму»

31 июля 2024 года стало известно, что компания «Р-Фарм» приобрела резидента петербургской особой экономической зоны «Балтфарм» для выполнения условий первого офсетного контракта. Вице-губернатор Петербурга Олег Эргашев отметил, что эта сделка позволит «Р-Фарм» построить фармацевтический завод в срок на площадке «Новоорловская». Подробнее здесь

2023

Открытие совместно с Сеченовским Университетом центра клинических исследований лекарственных препаратов в онкологии

В Сеченовском Университете откроется Центр клинических исследований лекарственных препаратов в онкологии, организованный совместно с группой компаний «Р-Фарм». Соглашение об этом было подписано 8 ноября. Возглавит Центр директор Института персонализированной онкологии Сеченовского Университета, профессор, доктор медицинских наук Марина Секачева. Подробнее здесь.

Вывод на рынок микрожидкостных чипов KOEK для сортировки сперматозоидов

Группа компаний «Р-Фарм» получила регистрационное удостоверение (РЗН 2023/21148 от 22.09.2023) на микрожидкостные чипы FERTILE, FERTILE PLUS и FERTILE ULTIMATE. Это стерильные изделия для однократного использования, принцип действия которых заключается в разделении сперматозоидов по их подвижности в микросреде. Проект реализуется в рамках соглашения с турецкой биотехнологической компанией Koek Biotechnology. Об этом «Р-Фарм» сообщила 30 октября 2023 года. Подробнее здесь.

Производство лекарственных препаратов на территории ОЭЗ «Технополис Москва» на площадках в Печатниках и Алабушево

Группа компаний «Р-Фарм» локализует производство лекарственных препаратов на территории особой экономической зоны (ОЭЗ) «Технополис Москва» на площадках в Печатниках и Алабушево. Здесь будут выпускать онкогематологические и онкопрепараты, лекарства для лечения сахарного диабета и другие. Об этом 28 июня 2023 года сообщил заместитель мэра Москвы по вопросам экономической политики и имущественно-земельных отношений Владимир Ефимов.

«
В 2023 году правительство Москвы подписало с компанией два офсетных контракта на поставку лекарственных препаратов. В течение всего срока их действия город закупит у предприятия продукцию почти на шесть миллиардов рублей. Производство наладят на двух площадках особой экономической зоны «Технополис Москва», где в совокупности будут выпускаться лекарства по 14 международным непатентованным наименованиям,
рассказал Владимир Ефимов.
»

В рамках одного из контрактов на площадках столичной ОЭЗ в Печатниках и в Алабушево компания локализует производство лекарств по 10 международным непатентованным наименованиям, среди них: онкогематологические и онкопрепараты, лекарства для лечения сахарного диабета, сердечно-сосудистых, ревматологических, неврологических заболеваний и неспецифического язвенного колита. Объем инвестиций составит не менее трех миллиардов рублей. Взамен город в течение пяти лет закупит почти 150 миллионов штук таблеток и капсул на сумму почти 4,8 миллиарда рублей.

«
По второму контракту, заключенному с компанией «Р-Фарм», на площадках будут выпускать иммунодепрессанты и противоопухолевые препараты по четырем международным непатентованным наименованиям. В реализацию этого контракта компания вложит не менее 800 миллионов рублей, взамен город обеспечит ее закупкой свыше 357 тысяч единиц продукции на сумму более миллиарда рублей. Первые поставки препаратов в столичные медицинские учреждения по обоим контрактам начнутся в 2025–2026 годах,
рассказал руководитель Департамента инвестиционной и промышленной политики Москвы Владислав Овчинский.
»

Город подписал 12 офсетных контрактов на поставку лекарств, медицинских изделий и продуктов питания для молочных кухонь. Совокупный объем инвестиций составит более 19 миллиардов рублей.TAdviser Security 100: Крупнейшие ИБ-компании в России 58.6 т

В 2022 году вступили в силу поправки к закону о контрактной системе, снижающие минимальный порог инвестиций в создание или модернизацию производства в рамках офсета с миллиарда до 100 миллионов рублей. Это позволяет привлекать к заключению соглашений гораздо больше производителей. Также появилась возможность подписывать офсеты совместно с двумя или более регионами России. Минимальный объем инвестиций по такому межсубъектному контракту составит 400 миллионов рублей, а в случае с закупками, проводимыми в 2022–2023 годах, – 100 миллионов рублей. Так, в апреле 2023 года мэр Москвы Сергей Собянин одобрил проведение конкурса на заключение межрегионального офсетного контракта. Он направлен на закупку медицинских изделий двумя регионами – Москвой и Самарской областью. Инвестор обязуется вложить в производство нитриловых перчаток не менее 100 миллионов рублей и локализовать его на территории Самарской области в 2024 году.

Выход из капитала компании «Альбиоген»

В конце июня 2023 года стало известно о том, что производитель лекарств «Р-фарм», основанный бизнесменом Алексеем Репиком, вышел из капитала дистрибутора зарубежного оборудования для генетических исследований «Альбиоген». Подробнее здесь.

Соглашение в целях создания производства лекарственных препаратов на территории Санкт-Петербурга

15 июня 2023 года генеральный директор АО «Р-Фарм» Василий Игнатьев и вице-губернатор Санкт-Петербурга Алексей Корабельников подписали соглашение о сотрудничестве при реализации инвестиционного проекта по созданию, модернизации, освоению производства лекарственных препаратов на территории Санкт-Петербурга.

Подписанное соглашение предполагает, что на предприятии «Р-Фарм», которое планируется к запуску в рамках заключенного в 2023 году офсетного контракта, будет налажен выпуск активных фармацевтических субстанций и не менее 40 МНН готовых лекарственных препаратов, а также создано 300 дополнительных рабочих мест.

Офсетный контракт между «Р-Фарм» и Правительством Санкт-Петербурга, ставший первым в истории города, заключен в январе 2023 года. В соответствии с офсетом, в срок до 2026 года группа компаний «Р-Фарм» создаст на территории Санкт-Петербурга высокотехнологичное фармацевтическое производство полного цикла и наладит выпуск препаратов для лечения онкологических, сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета.

«
Предприятие, организуемое в рамках офсета, станет нашей первой производственной площадкой в Санкт-Петербурге. Поэтому, несмотря на имеющийся опыт реализации подобных проектов в последние годы, к этой задаче мы относимся с особой ответственностью. Мы благодарим руководство города за доверие и убеждены в плодотворности нашего сотрудничества,
сказал генеральный директор «Р-Фарм» Василий Игнатьев.
»

План запуска двух научно-исследовательских центра на базе завода «Спутник Технополис»

«Р-Фарм» до конца 2023 года запустит два научно-исследовательских центра (R&D-центра) по разработке биологических и химических медицинских препаратов. Объекты общей площадью более пяти тысяч квадратных метров будут открыты на базе завода «Спутник Технополис». Подробнее здесь.

Инвестирование 4 млрд рублей в завод в Санкт-Петербурге

«Р-Фарм» инвестирует более 4 млрд рублей в строительство производства лекарственных препаратов на территории Петербурга. Об этом в конце февраля 2023 года сообщила пресс-служба администрации губернатора города.

В частности, на строительство завода и оснащение его оборудованием будет направлено 2,9 млрд рублей, на проведение научно-исследовательских и конструкторских работ и освоение технологий – 1,2 млрд рублей. В ходе реализации проекта будет создано порядка 300 рабочих мест.

На первом заводе «Р-Фарм» в Петербурге будет создано 300 рабочих мест

Ранее сообщалось, что «Р-Фарм» планирует до 2026 года построить производство лекарственных препаратов в Петербурге в рамках первого офсетного контракта. В январе 2023 года правительство Петербурга и «Р-Фарм» заключили контракт сроком на 10 лет. По условиям контракта, городские власти на протяжении 7 лет после завершения строительства предприятия будут закупать у компании препараты на общую сумму 8,7 млрд рублей.

Согласно проекту, на предприятии предполагается выпуск 31 фармпрепарата, в том числе аналогов препаратов для лечения онкологических, сердечно-сосудистых, неврологических заболеваний, а также сахарного диабета.

«
Результат конкурса, конечно, неожиданный. Я больше склонялся к тому, что офсетный контракт получит все-таки петербургская компания, — говорит Николай Беспалов, директор по развитию RNC Pharma.
»

По словам эксперта, нужно признать, что победитель торгов обладает большими компетенциями в производственной сфере и вопросах международной кооперации, имеет огромный опыт работы с госконтрактом.

Производственных площадок в Петербурге у «Р-Фарма» нет. На вопрос, известно ли уже место, где расположится новый завод, в пресс-службе компании «Коммерсанту» ответили, что пока не готовы комментировать детали проекта.[2]

2022

Начало разработки противоопухолевых препаратов совместно с Пущинским научным центром

Группа компаний «Р-Фарм» и Федеральный исследовательский центр «Пущинский научный центр биологических исследований РАН» 5 декабря 2022 года объявили о начале совместной работы по разработке последнего поколения противоопухолевых препаратов. Научные исследования будут осуществляться на базе лаборатории, созданной при финансовой и организационной поддержке «Р-Фарм» в рамках технологической платформы «Новая медицина» Министерства образования и науки России.

Ученые Пущинского научного центра займутся разработкой биспецифических лекарственных кандидатов для терапии онкологических заболеваний на основе малых полипептидов, конъюгированных с химическими токсинами. Испытания молекул будут проводиться при непосредственном участии группы компаний «Р-Фарм». Объём инвестиций «Р-Фарм» в проект составит до 5 млн рублей на начальном этапе и при необходимости может быть увеличен.

«
Профиль созданной при участии группы компаний «Р-Фарм» лаборатории обладает научной новизной не только для Пущинского центра. Подобной тематикой в нашей стране пока что в принципе мало, кто занимался. Но мы рассчитываем, что индустриальный опыт «Р-Фарм», помноженный на научно-исследовательский опыт сотрудников центра, позволит расширить терапевтические возможности при борьбе против онкологических заболеваний, –подчеркивает директор по биотехнологическим проектам «Р-Фарм» Андрей Яковенко.
»

«
Мы благодарны группе компаний «Р-Фарм» за организационную и финансовую поддержку нашего проекта. Исследование возможностей биспецифических лекарственных кандидатов, созданных на основе малых пептидов, а также разработка подобных продуктов совершенно оправданно считается перспективным подходом в поиске эффективных методов противоопухолевой терапии, – сказал директор Института биологического приборостроения Российской Академии наук Сергей Пермяков.
»

В рамках большой технологической платформы «Новая медицина» Минобрнауки России реализуется еще один совместный проект «Р-Фарм» и Российской Академии наук – в Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН создана лаборатория, которая сосредоточится на разработке конъюгированных углеводных вакцин (так называемых, «гликовакцин») против антибиотикорезистентных возбудителей госпитальных инфекций.

Открытие лаборатории по разработке гликовакцин в Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

В Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН (ИОХ РАН) при финансовой и организационной поддержке группы компаний «Р-Фарм» создана специализированная лаборатория, которая сосредоточится на разработке конъюгированных углеводных вакцин (так называемых, «гликовакцин») против антибиотикорезистентных возбудителей госпитальных инфекций. Об этом компания «Р-Фарм» сообщила 28 ноября 2022 года.

Помимо прочего, «Р-Фарм» будет принимать участие в биологических испытаниях разрабатываемых высокотехнологичных продуктов.

Актуальность разработки гликовакцин диктуется возрастающей резистентностью патогенов, прежде всего, бактерий, грибов и дрожжей. Для расширения научно-исследовательской деятельности в данном направлении на основе группы кандидата химических наук Вадима Крылова в лаборатории химии гликоконъюгатов ИОХ РАН, возглавляемой членом-корреспондентом РАН Николаем Нифантьевым, создана лаборатория синтетических гликовакцин. Заявка на создание лаборатории стала победители конкурса грантов для молодёжных лабораторий, недавно проведённом Минобрнауки России. Группа компаний «Р-Фарм», активно сотрудничающая с ИОХ РАН в данной области уже более 5 лет, выступает индустриальным партнёром и в этом проекте.

«
Разработка гликовакцин остается одним из наиболее перспективных направлений в поиске эффективных способов противодействия резистентным патогенам. Мы не первый год взаимодействуем с командой Института, хорошо знаем возможности проектной команды и рассчитываем, что совместными усилиями добьемся нужных результатов, – подчеркнул генеральный директор «Р-Фарм» Василий Игнатьев.
»

«
Гликовакцины способны бороться со многими опасными патогенами, среди которых –пневмококк, аспергиллёз, синегнойная палочка. Наш институт уже далеко продвинулся в разработке конъюгированных вакцин и освоении технологий производства белков-носителей, однако финансовая и организационная поддержка такого индустриального партнера, как «Р-Фарм», позволит вывести эту работу на иной уровень, – отметил член-корреспондент РАН Николай Нифантьев.
»

Открытие представительства в городе Ханой

Группа компаний «Р-Фарм» 2 ноября 2022 года объявила об открытии своего представительства в столице Социалистической Республики Вьетнам – городе Ханой. Представительство сосредоточится на задачах по регистрации и продвижению портфеля собственных лекарственных препаратов группы компаний – как на территории самой Социалистической Республики Вьетнам, так и в других, соседствующих государствах Юго-Восточной Азии.

На ноябрь 2022 года Вьетнам является одним из лидеров азиатско-тихоокеанского региона в области организации и проведения доклинических исследований, в стране работают более тридцати фармацевтических компаний, включая ведущие международные корпорации. Важнейшим аспектом деятельности представительства «Р-Фарм» станет сотрудничество с крупнейшими научными институтами и исследовательскими центрами.

На первом этапе приоритетными задачами группы станет отбор лабораторий для проведения доклинических исследований, которые необходимы для работы над собственным портфелем биосимиляров, а также регистрация флагманских препаратов «Р-Фарм».

«
«Р-Фарм» продолжает реализацию долгосрочной стратегии по расширению международного сотрудничества в области биофармы. Открытие представительства в Ханое дает «зеленый свет» для выхода «Р-Фарм» в другие страны региона, а также усиливает позиции компании в части разработки собственных оригинальных препаратов для российского и глобального рынков, – отметил коммерческий директор «Р-Фарм» Андрей Бурханов.

»

Привлечение 800 млн инвестиций

В июле 2022 года экспертный совет Фонда развития промышленности (ФРП) одобрил 12 займов для реализации проектов в различных регионах страны на сумму более 5,33 млрд рублей. Среди них — проект группы «Р-Фарм». Подробнее здесь.

2021

«Р-фарм» - единственный владелец «Р2мед»

В конце ноября 2021 года стало известно о выходе компании «Русатом хэлскеа» («дочка» «Росатома») из совместного предприятия с «Р-фарм» — ООО «|Р2мед». Эта компания производит радиофармпрепараты, используемые для лечения тяжелых заболеваний. Подробнее здесь.

Производимая в Россия вакцина AstraZeneca получила название «Р-Кови»

12 марта 2021 года стало известно название вакцины от коронавируса COVID-19, которую по лицензии британской фармацевтической компании AstraZeneca и Оксфордского университета будет производить российская компания «Р-Фарм». Подробнее здесь.

Завершение сделки по покупке фармацевтического завода Teva в технопарке Новосёлки

19 февраля 2021 года группа компаний «Р-Фарм» и компания Teva объявили об успешном завершении сделки по приобретению «Р-Фарм» фармацевтического завода Teva, расположенного на территории Ярославского индустриального парка (Новосёлки). Покупка комплекса, сертифицированного по стандарту GMP и выпускающего препараты для лечения социально значимых заболеваний, позволит «Р-Фарм» адаптировать производственные мощности к потребностям системы здравоохранения. Подробнее здесь.

Завершение сделки по инвестированию в «Сбер Еаптеку»

10 февраля 2021 года компания «Сбер Еаптека» сообщила Zdrav.Expert о завершении сделки по совместному инвестированию в нее Сбербанка и Группа компаний «Р-Фарм». Подробнее здесь.

2020

Приобретение фармацевтического завода Teva в технопарке Новосёлки

2 декабря 2020 года стало известно о том, что Teva продает фармацевтическое предприятие, расположенное на территории Ярославского индустриального парка (Новосёлки), группе компаний «Р-Фарм». Сумма сделки не разглашается. Подробнее здесь.

Приобретение доли в «Еаптеке»

22 октября 2020 года «Еаптека» сообщила TAdviser, что в рамках сделки Сбербанк и Группа компаний «Р-Фарм» после получения необходимых антимонопольных одобрений приобретут по 45% акций компании, при этом 10% сохранит за собой основатель и генеральный директор «Еаптеки» Антон Буздалин. Подробнее здесь.

Сотрудничество с AstraZeneca в области производства и экспортной поставки вакцины от COVID-19

Компании «АстраЗенека» и «Р-Фарм» 17 июля 2020 года объявили о сотрудничестве в области производства рекомбинантной аденовирусной вакцины для предотвращения инфекции COVID-19, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, в России. Подробнее здесь.

Создание совместной с Canon Medical компании

22 июня 2020 года стало известно о создании совместного предприятия компаниями «Р-Фарм» и Canon Medical Systems. Оно займётся поставками и сервисным обслуживанием диагностического медицинского оборудования Canon в Азербайджане, Армении, Белоруссии, Казахстане, Киргизии, Российской Федерации, Таджикистане, Туркмении и Узбекистане. Подробнее здесь.

Планы создания СП совместно с РФПИ в рамках борьбы с COVID-19

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), суверенный фонд РФ и группа компаний «Р-Фарм» 10 июня 2020 года объявили о партнерстве в рамках усилий по борьбе с коронавирусной инфекцией и производства российской вакцины с высоким экспортным потенциалом.

Для реализации комплексного партнерства РФПИ и «Р-Фарм» договорились о создании совместного предприятия (СП) с объемом инвестиций более 4 млрд рублей. СП будет осуществлять работу по целому ряду направлений, в том числе:

В рамках СП в Ярославле будет построено современное биотехнологическое производство активных фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм с возможностью экспорта продукции на рынок Ближнего Востока и других стран.

На июнь 2020 года препарат выпускается и маркируется на производственном комплексе группы компаний «Р-Фарм» в г. Ярославле. На 10 июня 2020 года в гражданский оборот выпущено более 12 тысяч упаковок с нанесением цифрового кода Data Matrix.

Кирилл Дмитриев, генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), заявил:

«
РФПИ сфокусирован на всестороннем поиске эффективных средств против коронавируса. Ранее совместно с ГК «ХимРар» было запущено производство «Авифавира» - одного из двух препаратов в мире, зарегистрированных против коронавируса и препарата на базе «Фавипиравира», одобренного для лечения коронавируса. В рамках СП с ГК «Р-Фарм» мы намерены сосредоточить усилия над другим направлением терапии коронавирусной инфекции и поддержать работу по созданию отечественной вакцины, а также расширить выпуск препарата «Артлегиа». Считаем важным максимально расширить инструментарий врачей в терапии пациентов с коронавирусной инфекцией и ограничении ее негативных последствий для организма.

»

Алексей Репик, председатель совета директоров группы компаний «Р-Фарм», отметил:

«
Партнерство с РФПИ – важная часть комплексной стратегии «Р-Фарм» по борьбе против COVID-19. Разработанное нами лекарство уже включено в рекомендации Минздрава России и стало одним из ключевых инструментов для терапии осложнений от коронавирусной инфекции. Речь идет о оригинальном российском биотехнологическом препарате для предотвращения цитокинового шторма – олокизумабе. Совместно с РФПИ мы намерены масштабировать его производство и обеспечить препаратом пациентов не только в России, но и за её пределами. В нашу программу также входят клинические исследования оригинальной молекулы RPH-104 - блокатора ИЛ-1, это совместные испытания с олокизумабом. Существенный вклад в избавление от бремени вируса должна внести еще одна биотехнологическая молекула RPH-137, так называемая «ловушка» для вируса.

Другой вектор – это работа над вакциной. Проект очень амбициозный. Вакцина, разрабатываемая в НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи, по многим показателям кажется наиболее перспективной из российских. Мы рассчитываем, что после завершения разработки она будет производиться на заводе «Р-Фарм» в Ярославле, который мы откроем вместе с РФПИ»

»

2019: Вытеснение иностранных препаратов собственными дженериками

В 2019 году отечественная компания «Р-фарм» Алексея Репика вытесняет иностранцев с российского рынка лекарственных препаратов. Компания не стесняется регистрировать аналоги препаратов, параллельно выпуская на своих же мощностях оригиналы. В случае антиретровирусного препарата с МНН атазанавир «Атазанавир-ТЛ» это привело к тому, что владелец оригинального лекарства «Реатаз» американская Bristol-Myers Squibb прекратила продажи в России. Производитель объяснял свое решение потерей госзаказов на поставку «Реатаза» в связи с появлением аналогов.

Стоит напомнить, что «Р-фарм» является одним из крупнейших операторов госзаказа. По данным «СПАРК-Интерфакс», в 2018 году АО «Р-фарм» получило 57,7 млрд руб. выручки и 5,2 млрд руб. чистой прибыли.

Для расширения своего потенциала на рынке госзакупкок фармкомпания активно расширяет линейку аналогов зарубежных лекарств. И теперь она разработала собственный вариант дорогостоящего анестетика «Севоран», выпускаемого американской AbbVie на заводе «Р-фарм» в Ярославле. Стоит отметить, что продажи «Севорана» идут гигантскими объемами в 2018 году продано 193,9 тыс. упаковок стоимостью 1,8 млрд руб.

В перспективе российский дженерик идентичного качества полностью заместит американское лекарство на российском рынке. По логике, производство лекарства и его аналога на одном производстве должно было вызвать конфликт интересов между американской AbbVie и российской «Р-фарм». Но судя по всему, «Р-фарм» имеет договоренности с иностранцами, что они выведут свои лекарства из России взамен на роялти от продаж аналогов. Понятно, что американцы предпочтут гарантированно получать роялти от продаж дженерика, чем начинать бесперспективную конкурентную гонку с более дешевым российским лекарством.

2018: «Р-Фарм» проиграла «Нативе» три крупных спора

Компания «Натива» начиная с 20 апреля 2018 года последовательно выиграла три крупных спора о взыскании задолженностей с компании «Р-Фарм», общая сумма которых превысила 400 млн рублей. Решение по последнему спору было вынесено 24 мая 2018 года. Подробнее здесь.

2016: ФАС отклонила претензии "Р-Фарм" к BIOCAD и "Фармстандарт"

В конце июня 2016 года Федеральная антимонопольная служба (ФАС) признала необоснованными претензии «Р-Фарм» — дистрибьютора индийской компании Dr. Reddy's — по торгам ритуксимаба — лекарства против рака крови. Правило «Третий лишний» выполнило свою роль и защитило инвестиции российских компаний в развитие отечественной фармпромышленности. Напомним, что на тендер подали заявки две российские компании, которые вложили средства в организацию производства сложного высокотехнологичного препарата на территории России — это BIOCAD и «Фармстандарт» (локализация производства препарата ритуксимаб разработки компании«Рош») и одна зарубежная Dr. Reddy's. Согласно правилу «Третий лишний» заявка третьей компаний была отклонена.

«Государство защищает интересы предприятий, которые инвестируют в создание сильной производственной базы высокотехнологичных лекарственных средств в России. Те предприятия, которые вкладывают деньги в развитие отечественной фармпромышленности, должны получать приоритет. Индийская компания Dr. Reddy's не имеет собственных заводов в нашей стране, она не инвестировала в российское производство. Поэтому правило «Третий лишний» было использовано вполне обоснованно», — комментирует ситуацию генеральный директор BIOCAD Дмитрий Морозов.

Компания «Р-Фарм» результатами торгов осталась недовольна и решила их оспорить, обратившись в Федеральную антимонопольную службу с жалобами на действия организатора — Минздрава РФ. Представители «Р-Фарм» заявили, что продукция «Фармстандарт» и BIOCAD не имеет сертификата происхождения товара по форме СТ-1, что не соответствовало действительности. Документ выдается российской торгово-промышленной палатой и подтверждает факт производстваили существенной степени обработки продукции на территории России. Если этого сертификата нет, значит, российское происхождение препарата не доказано и на торгах он находится в одинаковых условиях с импортным. Все необходимые сертификаты были предоставлены в ходе рассмотрения жалобы в ФАС. В итоге Федеральная антимонопольная служба России признала необоснованными жалобы компании «Р-Фарм» к Минздраву РФ, и результаты торгов остались в силе.

Локализация, обеспечение полного цикла производства лекарств — это гарантия качества препарата. Есть необходимые возможности, чтобы напрямую контролировать соответствие выпускаемых лекарств российским и международным стандартам. Если же препарат производится в другой стране, то отследить все этапы его производства нет никакой возможности, поэтому и быть уверенными в качестве такого лекарства нельзя. Именно поэтому по закону РФ любой препарат, произведенный и зарегистрированный в другой стране, на территории РФ обязан проходить проверку качества.

По законодательству РФ, чтобы зарегистрировать в нашей стране биоаналог, необходимо провести клинические исследования с участием россиян. Однако информация о ввозе препарата Dr. Reddy's на территорию нашей страны для проведения клинических испытаний отсутствует.

2001: Основание компании

Компания была основана в 2001 году.

Примечания