Виробан

История

2017: Спор с Минпромторгом о составе реестра поставщиков медизделий из ПВХ

Как стало известно в конце октября 2017 года, компания «Виробан», производитель медизделий из поливинилхлорида (ПВХ), намерена оспорить решение Минпромторга о включении в отечественный реестр поставщиков медизделий из ПВХ-пластиков только одной компании — ГК «Медполимерпром». Согласно заявлению «Виробан», требования к потенциальным участникам реестра изначально предопределили результаты отбора.^[1]

«Виробан» не согласен с критериями включения в реестр поставщиков медизделий из ПВХ

Постановления Правительства РФ

В августе 2017 года премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал два постановления Правительства, которые внесли расходные медизделия из ПВХ для аппаратов искусственной вентиляции легких, переливания крови, искусственного кровообращения и плазмафереза в перечень продукции, попадающей под действие правила «Третий лишний», и ввели иную схему государственных закупок этих изделий. Минпромторгу было поручено вести реестр активно инвестирующих в развитие локального производства компаний, продукция которых будет преимущественно закупаться госкомпаниями.

Причина недовольства «Виробан»

Вышеназванный реестр поставщиков был опубликован Минпромторгом в начале октября 2017 года. Как оказалось, в него была внесена всего одна организация — ГК «Медполимерпром», принадлежащая совладельцу ТД «Медполимер» Алексею Борисову и бывшему председателю совета директоров группы компаний VAM Евгению Спектору. Компания «Виробан», несогласная с таким решением, в свою очередь, распространила сообщение о планах по обращению в Правительство России, Минздрав, Росздравнадзор и Правительство Московской области с просьбой пересмотреть критерии включения в реестр. По убеждению «Виробан», в существующем виде они чрезмерно жесткие. Обзор российского рынка банковской цифровизации: импортозамещение, искусственный интеллект и собственные экосистемы 6.9 т

В своем сообщении компания подчеркивает, что высокие требования к поставщикам «не только устранили конкуренцию со стороны иностранных производителей, но и ограничили выход на рынок отечественных заводов, многие из которых работают не один десяток лет». Если критерии не будут пересмотрены, то российским поставщикам медизделий из ПВХ-пластиков, не попавшим в перечень, придется «либо найти новые рынки, переключиться на выпуск иной продукции, либо просто закрыться — в связи с отсутствием спроса», говорится в заявлении «Виробан».

Требования к поставщикам

Согласно постановлению Правительства №967 от 14 августа 2017 года, чтобы попасть в привилегированный перечень, поставщик должен соответствовать ряду требований, в том числе: иметь не менее семи регистрационных удостоверений на медизделия, которые производятся в России, и не менее семи патентов на комплектующие или компоненты, используемые при производстве медизделий из ПВХ-пластиков. Доход организации-заявителя от продажи медизделий должен при этом составлять как минимум 700 млн рублей за последние три года.

Среди других требований — использование технологий и материалов, которые были разработаны за счет бюджетных средств, в том числе в рамках госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы.

Альтернативное мнение

Со своей стороны председатель совета директоров «Медполимерпром» Евгений Спектор назвал установленные критерии достаточными, подчеркивая, что речь идет не просто об обеспечении качественной медицинской продукцией российских медучреждений, а о проекте возрождения российской полимерной промышленности, которая смогла бы успешно конкурировать с иностранными аналогами на мировом рынке.

Он также указал, что представленный Минпромторгом вариант реестра — окончательный, и ГК «Медполимерпром» уже подписала соответствующее соглашение с ведомством, а включение других компаний установленными нормативными актами не предусмотрено.

Примечания