| Разработчики: | Кардиоэлектроника |
| Дата премьеры системы: | октябрь 2025 г. |
| Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
Содержание |
История
2025: Анонс продукта
Госкорпорация «Ростех» запустила серийное производство первого отечественного электрокардиостимулятора, совместимого с магнитно-резонансной томографией. Устройство Apollo MRI предназначено для пациентов с тяжелыми формами аритмии. Главное преимущество прибора — возможность проходить МРТ-исследования без ограничений, что недоступно при использовании обычных моделей. О начале выпуска сообщила пресс-служба «Ростеха» 6 октября 2025 года.
Электрокардиостимулятор Apollo MRI производит компания «Кардиоэлектроника», входящая в структуру госкорпорации. Устройство имплантируется под кожу и постоянно отслеживает частоту и регулярность сердечного ритма. При этом учитываются индивидуальные физиологические особенности пациента.
Прибор способен накапливать данные о работе сердца. Это позволяет врачу получать объективную картину состояния пациента и корректировать лечение на основе собранной информации. Непрерывный мониторинг сердечной деятельности дает возможность своевременно выявлять нарушения ритма.«Агропромкомплектация» сократила капитальные вложения в ИТ. CIO компании на TAdviser SummIT — о том, к чему это привело 
Ключевое отличие Apollo MRI от традиционных кардиостимуляторов заключается в совместимости с магнитно-резонансной томографией. Пациенты с обычными моделями имплантатов не могут проходить МРТ-диагностику из-за риска повреждения устройства или воздействия на организм. Новая разработка открывает доступ к современным методам диагностики и повышает эффективность лечения.
Генеральный директор «РТ-МедТех» Сергей Дмитроченко назвал запуск серийного выпуска важным шагом в развитии отечественного медицинского приборостроения. Он подчеркнул, что приоритетной задачей Ростеха является разработка и производство современных медицинских изделий, особенно тех, которые жизненно необходимы пациентам. К 2027 году компания планирует нарастить производство и выйти на объемы до 5 000 устройств в год. Это позволит обеспечить российских пациентов современными и безопасными технологиями, а также снизить зависимость страны от импорта в кардиологии.[1]
