Т-киллеры (CAR-T-терапия)
Многие возбудители заболеваний находятся внутри поражённых клеток вне досягаемости для гуморальных факторов иммунитета (таких, как антитела). Чтобы справиться с внутриклеточными паразитами, возникла обособленная система клеточного приобретённого иммунитета, основанная на функционировании T-киллеров. Терапия Т-клетками с химерными рецепторами называется CAR-T-терапия.
Содержание |
Основные статьи:
Т-киллеры, или цитотоксические Т-лимфоциты — это белые кровяные тельца, специализирующиеся на поражении вирусов и опухолевых клеток. В одной чайной ложке крови их около пяти миллионов.Игорь Лейпи, ГК Softline: Объем поставок российских операционных систем в ближайшие годы увеличится как минимум вдвое 
Т-киллеры непосредственно контактируют с повреждёнными клетками и разрушают их. В отличие от NK-клеток, T-киллеры специфически распознают определённый антиген и убивают только клетки с этим антигеном. Существуют десятки миллионов клонов T-киллеров, каждый из которых «настроен» на определённый антиген.
На видео ниже Т-киллеры убивают раковую клетку.
Интересен механизм работы этих клеток. Как только Т-киллер обнаруживает раковую клетку, мембранные «пальцы» лимфоцита проверяют ее. После такого «установления личности» Т-киллер связывается с клеткой и вводит ядовитые белки (на видео показаны красным) в микротрубочки на ее поверхности. Наконец, лейкоцит прокалывает эту поверхность, позволяя ядовитому грузу уничтожить раковую клетку.
История
2023
2024: Новая иммунотерапия обеспечила 100% ремиссию рака у пациентов
4 января 2024 года швейцарские исследователи из Федеральной политехнической школы Лозанны (EPFL) сообщили о новых достижениях в области CAR-T-клеточной терапии при лечении злокачественных опухолей. Ученым удалось добиться 100% ремиссии рака у пациентов. Подробнее здесь.
CAR T-терапия справилась с волчанкой и другими аутоиммунными заболеваниями у всех пациентов
9 декабря 2023 года Американское общество гематологов (ASH) сообщило о том, что CAR T-терапия позволила достичь полной безмедикаментозной ремиссии у пациентов с системной красной волчанкой и другими аутоиммунными заболеваниями. Полученные результаты могут дать надежду на безопасное и эффективное лечение многим людям, страдающим тяжелыми недугами.
CAR T-терапия изначально разработана для лечения рака крови, при котором В-клетки, вырабатывающие антитела, начинают бесконтрольно делиться. Технология представляет собой способ лечения онкологических больных при помощи своих же иммунных клеток, которые специально модифицированы в лабораторных условиях. После инфузии эти подготовленные особым образом клетки выполняют функцию лекарства, ориентированного на опухоль.
Целью нового исследования было выяснить, является ли CAR T-терапия эффективной при аутоиммунных заболеваниях. Такие недуги развиваются вследствие патологической выработки аутоиммунных антител или размножения аутоагрессивных клонов киллерных клеток против здоровых тканей организма. Специалисты отобрали 15 пациентов с тяжелой формой системной красной волчанки, идиопатической воспалительной миопатии и системного склероза. Они получили однократную инфузию модифицированных иммунных клеток. После этого пациенты прекратили прием иммунодепрессантов.
Через три месяца после проведения терапии все пациенты с системной красной волчанкой достигли полной ремиссии и не демонстрировали никаких симптомов заболевания. Более того, как отмечается, им не требуется никакое дополнительное лечение. Люди с миопатией, прошедшие терапию, также достигли ремиссии, тогда как пациенты с системным склерозом показали значительное улучшение симптомов без обострения заболевания.[1]
Зафиксированы случаи развития рака после клеточной терапии CAR-T
28 ноября 2023 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) инициировало проверку в связи с результатами клинических исследований, касающихся CAR-T-клеточной терапии. Отчеты говорят о том, что использование данного метода может провоцировать развитие дополнительных злокачественных новообразований в качестве побочных эффектов.
CAR-T-клеточная терапия — способ лечения онкологических больных при помощи своих же иммунных клеток, которые специально модифицированы в лабораторных условиях. После инфузии эти подготовленные особым образом клетки выполняют функцию лекарства, нацеленного на опухоль. К концу ноября 2023 года FDA одобрило шесть методов CAR-T: Abecma (идекабтаген виклеуцел), Breyanzi (лизокабтаген маралеуцел), Carvykti (цилтакабтаген аутолейцел), Kymriah (тисагенлеклейцел), Tecartus (брексукабтаген автолейцел) и Yescarta (аксикабтаген цилолеуцел). Они предназначены для лечения рака крови, включая лимфомы и некоторые типы лейкемии.
В уведомлении FDA говорится, что общие преимущества перечисленных продуктов перевешивают потенциальные риски от их применения. Тем не менее, из-за вероятности развития вторичных злокачественных новообразований регулятор проводит дополнительную проверку безопасности. По ее результатам будут сделаны выводы о необходимости принятия тех или иных мер.
Отмечается, что наибольшие опасения вызывает продукт Kymriah компании Novartis AG. В базе данных регулятора о побочных эффектах указывается, что эта терапия связана с гораздо более частыми случаями злокачественных новообразований, чем другие аналогичные способы лечения. К концу ноября 2023-го более 10 тыс. пациентов получили терапию Kymriah, и Novartis не выявила причинно-следственной связи между лечением и вторичными злокачественными образованиями.[2]
2022: В России проведена уникальная CAR-T-клеточная терапия, заменившая токсичную химиотерапию
Как стало известно в апреле 2022 года, НМИЦ гематологии и НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева совместно провели CAR-T-терапию пациенту с лимфомой клеток мантийной зоны (вариант В-клеточной неходжкинской лимфомы). Это первый в России опыт использования CAR-T в качестве первой линии (после таргетной терапии) у взрослого пациента.
Как пишет «Коммерсантъ», CAR-T-клеточная терапия представляет собой метод лечения, основанный на использовании собственных клеток пациента. T-лимфоциты извлекаются из организма пациента с помощью афереза — технологии, которая позволяет разделить кровь на компоненты и получить определенное количество лимфоцитов. Затем проводится их модификация, чтобы они могли распознавать и атаковать опухолевые клетки, и они вводятся обратно в организм пациента.
У 68-летнего россиянина диагностировали лимфому из клеток мантийной зоны, так называемый бластоидный вариант — это крайне агрессивное течение, пояснил завотделением интенсивной высокодозной химиотерапии лимфом НМИЦ гематологии Евгений Звонков. В дальнейшем были найдены генетические поломки, связанные с абсолютной резистентностью к стандартной химиотерапии. Из-за этого врачи были вынуждены применить уже в первой линии таргетное воздействие, которое позволяет обойти сигнальный путь, связанный с мутацией в гене ТР53.
По словам Звонкова, препараты ибрутиниб и венетоклакс обладают минимальной токсичностью, но, как оказалось, крайне эффективны.
 | Через неделю от опухоли практически ничего не осталось, вместо 1,5 млн лейкоцитов стало 700, а селезенка, размер которой был 30 см, стала нормальной, восстановились тромбоциты и гемоглобин. Перед нами был фактически здоровый человек, — рассказал Евгений Звонков. |  |
[3]
Примечания
- ↑ CAR-T, recently used in a lupus patient, helps other autoimmune patients, too, in small study
- ↑ FDA Investigating Serious Risk of T-cell Malignancy Following BCMA-Directed or CD19-Directed Autologous Chimeric Antigen Receptor (CAR) T cell Immunotherapies
- ↑ В России впервые проведена CAR-T-клеточная терапия в качестве первой линии
